A Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, no Diário Oficial da União (DOU) desta
sexta-feira (1/3), a suspensão da distribuição e comércio do lote 2864017 do
medicamento Ampicilina Sódica 500mg, pó
injetável DPC/50+50, ampola diluente de 2ml.
O medicamento, fabricado
pelo Laboratório Teuto Brasileiro Ltda,
foi interditado cautelarmente pela Agência desde novembro do ano passado, por
suspeita de desvio de qualidade.
O laudo de análise de contraprova confirmou que o lote, com data de fabricação 03/2011 e validade até 03/2013, apresentou resultado insatisfatório no ensaio de Teor de Ampicilina Sódica.
O laudo de análise de contraprova confirmou que o lote, com data de fabricação 03/2011 e validade até 03/2013, apresentou resultado insatisfatório no ensaio de Teor de Ampicilina Sódica.
A empresa deve realizar o
recolhimento de todo o estoque do antibiótico existente no mercado. A suspensão
é definitiva e vale em todo o país. As
pessoas que já tiverem adquirido o lote suspenso devem interromper o uso.
Grifo nosso
Fonte: Anvisa
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